Celine Dion spricht über das Leben mit dem Stiff-Person-Syndrom

Céline Dion lässt sich von der Diagnose des Stiff-Person-Syndroms nicht über ihr Leben bestimmen.

In Neues Interview mit Vogue Frankreich, die Königin der Power-Songs, 56 Jahre alt, sprach über ihren Zustand und sagte, dass sie nach einer schwierigen Zeit lerne, damit zu leben. „Das ist eine Menge Arbeit“, sagte Dionne. „Ich nehme es Tag für Tag.“

Sie fügte hinzu: „Ich habe die Krankheit nicht überwunden. Sie steckt immer noch in mir und wird es auch bleiben. Ich hoffe, dass wir ein Wunder finden, einen Weg, sie mit wissenschaftlicher Forschung zu behandeln, aber jetzt muss ich lernen, zu leben.“ „Bei ihr bin ich es, jetzt habe ich das Stiff-Person-Syndrom.“

Die mit dem Grammy ausgezeichnete kanadische Sängerin macht derzeit fünf Tage die Woche Sport-, Physio- und Stimmtherapie. „Ich arbeite an meinen Zehen, meinen Knien, meinen Beinen, meinen Fingern, meinem Gesang, meiner Stimme“, sagte Dionne. „Ich muss jetzt lernen, damit zu leben und aufhören, mich selbst zu hinterfragen. Zuerst habe ich mich gefragt: Warum ich? Wie ist das passiert? Was habe ich getan? Ist das meine Schuld?“

„Natürlich gibt dir das Leben keine Antworten“, sinnierte sie. „Man muss einfach damit leben! Ich habe diese Krankheit aus einem unbekannten Grund. Aus meiner Sicht habe ich zwei Möglichkeiten. Entweder ich trainiere wie ein Sportler und arbeite extrem hart, oder ich höre auf zu arbeiten und es ist vorbei, und ich Bleib zu Hause. Höre zu Hause meine Lieder, stehe vor meinem Spiegel und singe zu mir selbst: „Ich habe mich entschieden, mit meinem ganzen Körper und meiner Seele, von Kopf bis Fuß, mit einem medizinischen Team zusammenzuarbeiten.“ so gut ich kann.'

Dionne sagte, dass „die Liebe meiner Familie und meiner Kinder, aber auch die Liebe der Fans und die Unterstützung meines Teams“ ihr während ihres Kampfes sehr geholfen habe. „Menschen mit SPS haben vielleicht nicht das Glück oder haben nicht die Mittel, um gute Ärzte und gute Behandlungen zu bekommen. Ich habe diese Mittel, und es ist ein Geschenk. Darüber hinaus habe ich diese Kraft in mir. Ich weiß, dass nichts passieren wird.“ um mich aufzuhalten.

Im Jahr 2022 wurde bei Dionne das Stiff-Person-Syndrom diagnostiziert, eine seltene neurologische Autoimmunerkrankung (für die es derzeit keine Heilung gibt), die Muskelsteifheit und schmerzhafte Krämpfe verursacht. Ihre Schwester Claudette sagte letztes Jahr, dass sie die Kontrolle über ihre Muskeln verloren habe. Aber die widerstandsfähige Dion, die sich seit ihrer Diagnose weitgehend aus der Öffentlichkeit zurückgehalten hat, sagte letzten Monat in einem Social-Media-Beitrag anlässlich des Welttages zur Aufklärung über das Stiff-Person-Syndrom, dass sie entschlossen sei, auf die Bühne zurückzukehren.

Wenn das noch in der Schwebe ist. „Ich kann nicht hier stehen und sagen: ‚Ja, in vier Monaten.‘“ [I will return]. ich weiß nicht. „Mein Körper wird es mir sagen“, sagte Dionne. Vogue Frankreich. „Andererseits möchte ich nicht einfach warten. Es ist moralisch schwierig, Tag für Tag zu leben. Es ist hart, ich arbeite hart und morgen wird es noch härter. Morgen ist ein anderer Tag. Aber eines gibt es.“ Das wird niemals aufhören, und das ist der Wille, das ist die Leidenschaft.

Etwas abonnieren Wöchentliche UnterhaltungKostenloser täglicher Newsletter Erhalten Sie aktuelle Fernsehnachrichten, exklusive erste Einblicke, Rückblicke, Rezensionen, Interviews mit Ihren Lieblingsstars und mehr.

Verwandter Inhalt: